Symulacja dla rodziców · 3–16 lat

Zobacz dwa możliwe scenariusze rozwoju wady wzroku.

Wpisz wiek i wartości sferyczne z recepty. Kalkulator narysuje, jak wada może zmieniać się do 20. roku życia przy zwykłej korekcji oraz w modelowym scenariuszu kontroli krótkowzroczności.

Uruchom kalkulator

Dane z recepty

Wpisz wartości dziecka

Wiek dziecka 10,0 lat

lat

Płeć dziecka

Chłopiec Dziewczynka

Wada wzroku z recepty

Przepisz sferę, cylinder i oś dokładnie z recepty. Kalkulator wyznaczy równoważnik sferyczny osobno dla każdego oka.

Oko prawe Wartości z recepty

Sfera D

Cylinder D

Oś °

Oko lewe Wartości z recepty

Sfera D

Cylinder D

Oś °

Oś jest wymagana tylko wtedy, gdy cylinder jest różny od 0,00 D. Górna strzałka zwiększa wadę, przechodząc od zera do wartości minusowych.

Kto w rodzinie ma minusową wadę wzroku?

Nikt Jedno z rodziców Oboje rodzice

Opcja dla specjalisty: mam wynik biometrii

Jeżeli masz wynik biometrii, wpisz długość osiową każdego oka. Kalkulator pokaże pozycję wyniku na europejsko-australijskiej siatce centylowej dla wieku i płci dziecka. Długość osiowa nie jest przeliczana na dioptrie.

Wartość AL znajduje się na wydruku z biometru optycznego lub urządzenia posiadającego funkcję pomiaru długości osiowej. Nie znajduje się na zwykłej recepcie okularowej.

Oko prawe Długość osiowa mm Oko lewe Długość osiowa mm

Wizualizacja

Trajektoria wady do 20. roku życia

Symulacja lokalna · bez zapisu danych

Wykres czeka na dane

Uzupełnij wartości z recepty i uruchom symulację. Linie zostaną narysowane od aktualnego wieku dziecka do 20. roku życia.

Reakcja na wynik

Włącz terapię hamowania krótkowzroczności

Wybierz metodę lub połącz metody. Zobacz, jak według przyjętych opracowań naukowych może zmienić się szacowana wada dziecka w wieku 20 lat. Wynik przeliczy się natychmiast.

Najpopularniejszy wybór Okulary ze szkłami defokusowymi Essilor Stellest · Carl Zeiss MyoCare · HOYA MiYOSMART Modelowa redukcja tempa progresji: około 60%

Najwyższa skuteczność modelowa Terapia światłem czerwonym RLRL / LLRL 650 nm Zakres modelowy: 80–95% · model wykorzystuje 90% Urządzenie — polski dystrybutor

Najczęstsza farmakoterapia · najmniejszy efekt modelowy Krople z atropiną 0,01% Wyłącznie po badaniu i zleceniu lekarza Zakres modelowy: 10–15% · model wykorzystuje 15%

Dozwolone połączenia: defokus + RLRL oraz defokus + atropina. Nie łącz samodzielnie atropiny z terapią światłem czerwonym. W tym modelu najwyższą redukcję progresji daje połączenie okularów defokusowych z RLRL.

Brak kontroli progresji może mieć trwałe konsekwencje.

Postępująca krótkowzroczność może prowadzić do wysokiej wady i zwiększać ryzyko powikłań zagrażających widzeniu, w tym odwarstwienia siatkówki, makulopatii krótkowzrocznej i jaskry. Wysoka wada może również ograniczyć dostęp do części zawodów wymagających określonych norm wzroku. Nie czekaj na kolejne pogorszenie — omów kontrolę progresji ze specjalistą.

Podstawa naukowa modelu

Wartości poglądowe oparte na publikacjach

Współczynniki są poglądowymi, konserwatywnymi parametrami scenariuszowymi opracowanymi na podstawie badań indeksowanych w PubMed, raportów International Myopia Institute oraz kierunków omawianych podczas światowego zjazdu ARVO 2026 w Denver, USA. Podstawa obejmuje również metodę profesora Nowaka. Nie są gwarancją wyniku konkretnego dziecka.

Pobierz dokument bazowy PDF IMI 2025 PubMed: RLRL + DIMS ARVO 2026 Metoda profesora Nowaka · Zenodo

Ważne: to symulacja edukacyjna

Wynik nie przewiduje indywidualnego przebiegu krótkowzroczności. Model wykorzystuje jawne założenia dotyczące tempa progresji i hipotetycznego ograniczenia tego tempa. Rzeczywista zmiana zależy między innymi od wieku, dotychczasowej progresji, refrakcji po cykloplegii, długości osiowej oraz zastosowanej metody postępowania.

Dobór metody kontroli krótkowzroczności — w tym specjalistycznych soczewek okularowych, soczewek kontaktowych, ortokorekcji, atropiny lub RLRL — wymaga pełnego badania i oceny korzyści oraz ryzyka przez lekarza okulistę lub optometrystę.

Wynik centylowy długości osiowej jest porównaniem z europejsko-australijską populacją referencyjną. Nie stanowi samodzielnej diagnozy ani indywidualnej prognozy. Publikacja źródłowa opisuje populacyjne siatki centylowe, a nie diagnostyczne progi prawidłowego lub chorobowego rozwoju oka.

Następny krok

Pobierz dokument i samodzielnie zweryfikuj podstawę modelu.

Wynik ma rozpocząć świadomą rozmowę, nie zastępować badanie. Dokument źródłowy będzie można przeanalizować samodzielnie, z pomocą sztucznej inteligencji, a następnie omówić ze specjalistą.

Weryfikacja danych

Pobierz dokument i przepytaj sztuczną inteligencję

Dodaj PDF do wybranego narzędzia AI i poproś o sprawdzenie, czy tezy kalkulatora rzeczywiście wynikają z cytowanych badań.

Przykładowe pytanie do AI:

„Zweryfikuj DOI, rodzaj badań, badaną populację, czas obserwacji, wyniki, ograniczenia i bezpieczeństwo. Oddziel wnioski publikacji od założeń matematycznych zastosowanych w kalkulatorze.”

Miejsce przygotowane — link do pliku zostanie dodany później.

Konsultacja

Znajdź placówkę i omów wynik

Zabierz receptę, wynik biometrii i dokument źródłowy na wizytę. Specjalista oceni rzeczywiste tempo progresji i dobierze postępowanie do dziecka.

Znajdź placówkę